„Gioconda”

Polskie Stowarzyszenie Chorych na Miastenię Gravis
Członek Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta

O Miastenii

Uśmiech Giocondy, jeden z najpiękniejszych i najbardziej tajemniczych uśmiechów kobiecych, stał się synonimem choroby – miastenii ciężkiej rzekomoporaźnej MG (łac. Myasthenia gravis pseudoparalytica). Pacjent z rozpoznaną miastenią ze względu na zmienny przebieg choroby, trudności w...
Czytaj dalej "O Miastenii"

Lekarze

Dr med. Grażyna Zwolińska - specjalista neurolog, znawca miastenii, wieloletni adiunkt katedry neurologii UJ CM. Tel. 602 394 559 Dr n. med. Agnieszka Kułaga - specjalista neurolog, starszy asystent w Oddziale Neurologii Szpitala Specjalistycznego im. Jana...
Czytaj dalej "Lekarze"

Aktualności

AKTUALNOŚCI AKTUALNOŚCI VI Ogólnopolska Konferencja Edukacyjna. Mamy zaszczyt zaprosić Państwa naVI Ogólnopolską Konferencję Edukacyjną „Biała Sobota z Miastenią Gravis”, która odbędzie się w ramach ogólnopolskiej kampanii „Wspólny cel – Jedna droga”.To wyjątkowe wydarzenie jest przestrzenią...
Czytaj dalej "Aktualności"

Kontakt

Polskie Stowarzyszenie Chorych na Miastenię Gravis „Gioconda” ul. Sosnowa 24 C 34-122 Wieprz Tel. 666 102 511 Kontakt wyślij e-mail: stowarzyszeniemg@wp.pl Imię i nazwisko (wymagane) Adres email (wymagane) Temat Treść wiadomości
Czytaj dalej "Kontakt"

O nas

Założyciele PSChMG Gioconda:
Agnieszka Kluska, Renata Machaczek, Magdalena Pustelak, Marlena Pasternak.

Obecnie funkcje sprawują następujące osoby:

Przedstawiciel – Renata Machaczek

Przewodniczący Komisji Rewizyjnej – Bogumiła Belcer – Szwarczak

    Sekretarz Komisji Rewizyjnej – Beata Dębińska

Pełnomocnictwo rodzajowe – Klaudia Nieckarz

O nas: Jeden cel – Wspólna droga

​Kim jesteśmy?

​Polskie Stowarzyszenie Chorych na Miastenię Gravis Gioconda powstało z głębokiej potrzeby serca i zrozumienia. Jesteśmy wspólnotą pacjentów, ich rodzin oraz przyjaciół, którzy codziennie mierzą się z wyzwaniami, jakie stawia miastenia – rzadka i nieprzewidywalna choroba nerwowo-mięśniowa.

​Naszą patronką jest Gioconda (Mona Lisa), której zagadkowy uśmiech stał się dla nas symbolem. W miastenii uśmiech bywa trudny, czasem niemożliwy do wykonania, ale my walczymy o to, by go przywrócić – zarówno ten fizyczny, jak i ten płynący z pogody ducha.

​Nasza Misja: Jeden Cel

​Wierzymy, że diagnoza nie musi oznaczać wykluczenia. Naszym nadrzędnym celem jest stworzenie świata, w którym każdy chory na miastenię ma dostęp do:

  • ​Najnowocześniejszej diagnostyki i terapii – bez barier i opóźnień.

  • ​Rzetelnej wiedzy, która pozwala oswoić chorobę i przejąć nad nią kontrolę.

  • ​Pełnego zrozumienia społecznego, aby „niewidoczna niepełnosprawność” stała się widoczna dla systemu i otoczenia.

​Nasza Wizja: Wspólna Droga

​Nikt nie powinien iść przez miastenię samotnie. Dlatego budujemy drogę opartą na trzech filarach:

  • ​Wsparcie Emocjonalne: Tworzymy bezpieczną przestrzeń do wymiany doświadczeń. Tu znajdziesz ludzi, którzy rozumieją Twój trud bez zbędnych wyjaśnień.

  • ​Edukacja i Eksperckość: Współpracujemy z wybitnymi neurologami, rehabilitantami i psychologami, dostarczając sprawdzonych informacji o chorobie.

  • ​Rzecznictwo: Jesteśmy głosem pacjentów w dialogu z Ministerstwem Zdrowia i instytucjami publicznymi. Walczymy o refundację nowoczesnych leków i poprawę standardów opieki w całej Polsce.

​„Twoja słabość jest naszą wspólną siłą. Razem wyznaczamy szlaki, którymi łatwiej iść każdemu z nas.”

 

​Dlaczego warto do nas dołączyć?

​Dołączając do Giocondy, stajesz się częścią ruchu, który realnie zmienia rzeczywistość osób chorych w Polsce. Niezależnie od tego, czy jesteś świeżo po diagnozie, czy chorujesz od lat – na naszej wspólnej drodze jest miejsce dla Ciebie.

​Razem sprawiamy, że uśmiech wraca na twarz.

💙

Jak nam pomóc / Darowizny

​Nagłówek: Twój gest przywraca uśmiech. Wesprzyj naszą wspólną drogę.

​Każde działanie Stowarzyszenia Gioconda – od infolinii wsparcia, przez wydawanie poradników, aż po walkę o nowoczesne leki – jest możliwe dzięki ludziom o wielkich sercach. Miastenia to przeciwnik, który atakuje znienacka, ale Twoje wsparcie pozwala nam budować tarczę dla setek pacjentów w Polsce.

​Na co przeznaczamy Twoje wsparcie?

  • ​Edukację: Wydajemy bezpłatne materiały dla pacjentów i lekarzy pierwszego kontaktu, by diagnoza stawiana była szybciej.

  • ​Wsparcie psychologiczne: Organizujemy spotkania i warsztaty, które pomagają chorym wyjść z izolacji.

  • ​Walkę o leczenie: Reprezentujemy pacjentów w procesach refundacyjnych, by najnowsze terapie były dostępne dla każdego, nie tylko dla wybranych.

​Jak możesz pomóc?

  • ​Szybki przelew: Każda złotówka to realna pomoc w codziennym funkcjonowaniu stowarzyszenia.

  • ​Nr konta: 03 8110 0000 2001 0047 8580 0001

  • ​Tytuł: Darowizna na cele statutowe

  • ​Przekaż 1,5% podatku: To nic Cię nie kosztuje, a dla nas oznacza stabilność i możliwość planowania kolejnych projektów.

  • ​KRS: 0000270261 Cel szczegółowy: Gioconda 16823

  • ​Zostań wolontariuszem: Podziel się swoim czasem lub umiejętnościami (grafika, prawo, logistyka).

​Twoja darowizna to nie tylko pieniądze – to paliwo, które pozwala nam iść dalej wspólną drogą po zdrowie.

Składki członkowskie przeznaczane są wyłącznie na cele regulaminowe (aktualnie składka wynosi 15 zł/m-c).

Zasady działalności Stowarzyszenia określają:
– ustawa z dnia 7 kwietnia 1989 r. – Prawo o stowarzyszeniach (tekst jedn. Dz. U. z 2001 r. Nr 79, poz. 855, ze zm.);
– ustawa z dnia 25 września 2015 r. o zmianie ustawy – Prawo o stowarzyszeniach oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2015 poz. 1923);– Regulamin Stowarzyszenia.

Serdecznie dziękujemy!

Wpisując w tytule darowizny: „Darowizna na cele statutowe”, możecie Państwo odpisać kwotę darowizny od podatku w rocznym rozliczeniu podatkowym PIT.

 

Aktualności

Wspierają nas
Serdeczne podziękowania dla firmy F1BRAND za wykonanie loga dla stowarzyszenia, a szczególnie Pani Marcelinie za projekt i Pani Sylwii za nawiązanie kontaktu. Logo zostało wykonane...
Czytaj dalej "Wspierają nas"
Biała Sobota
Serdecznie dziękujemy Pani dr Grażynie Zwolińskiej oraz Pani dr Agnieszce Kuładze za poprowadzenie wykładów na "Białej Sobocie". Jesteśmy niezmiernie wdzięczni Paniom Doktor za bezinteresownie poświęcony...
Czytaj dalej "Biała Sobota"